Op 11 juni werd Yutian Etibant Acetaat Injection op de markt in China verklaard voor de behandeling van acuut begin van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij volwassenen.
Erfelijk angio-oedeem (HAE) is een zeldzame erfelijke ziekte, die ongeveer 1/10000 ~ 50000 mensen wereldwijd. De ziekte manifesteert zich meestal door herhaald oedeem van verschillende delen van het lichaam (waaronder buik, gezicht, voeten, genitaliën, handen en keel). Wanneer oedeem optreedt in strottenhoofd, kan het de luchtwegen blokkeren en verstikking van de patiënt veroorzaken.
Atibant is een selectieve bradykinine B2 receptor antagonist ontwikkeld door Charles. Het kan remmen de invloed van bradykinine in verband met HAE symptomen, waardoor het bereiken van het doel van de behandeling van HAE acute aanval. Het medicijn werd in juli 2008 in de EU goedgekeurd en de FDA keurde de notering in augustus 2011 goed. In 2017 bedroeg het verkoopvolume van Shiraitibant 663 miljoen US dollar.
Volgens de PharmaGo-database van de Rubik's Cube of Medicine, de binnenlandse fabrikanten die momenteel generieke geneesmiddelen van Atibant ontwikkelen, zijn onder andere Hausen Pharmaceuticals en Santino Biopharmaceuticals. Het is vermeldenswaard dat Haosen Pharmaceutical's Atibant Injection werd goedgekeurd door de FDA voor een notering in maart 2020.